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2022-09-24 14:48

新冠肺炎期间的癌症让我放下了“遗愿清单”,只管生活

我们已经有一段时间没有家庭医生了,当我们终于找到一位家庭医生时,她让我们做了一系列常规检查。我的FIT测试引起了BC癌症机构的注意,我被安排去做结肠镜检查。我相对不担心。我想,我们是一个患心脏病和中风的家庭,而不是癌症家庭。手术开始时,医生和护士都很高兴,但很快房间里的温度明显下降了。当我被推出去的时候,没有人会正视我的目光。

新冠肺炎的限制意味着我们不允许家人或其他支持人员陪同我们去结肠镜检查诊所。住院医生出来告诉我这个坏消息时,我的丈夫被邀请和我一起,这是我病情严重性的另一个迹象。核磁共振检查之后,情况只会变得更糟。结直肠癌。我记得我当时想,这不是最迷人的巨蟹座。

我和肿瘤医生的第一次会面不是在他的办公室,而是在癌症机构的一间检查室里。这一定是为了容纳我们三个人之间规定的空间。就连我和丈夫的座位也必须相隔两米。我们都戴着面具。肿瘤学家和蔼而坚定地传达了这个消息。阶段4。癌症已经扩散到我的肝脏和肺部。不能治愈,但可以治疗,治疗旨在提高生活质量。

他说,我这种类型和癌症阶段的人的预期寿命是两到三年。

在确诊后的21个月里,这是我与肿瘤医生唯一一次面对面的会面。新冠肺炎疫情以来,电话咨询已成为新常态。

我从2021年1月开始化疗,预计我将在12周的疗程中经历6个治疗周期。两天后,我仍然感觉很糟糕,坐在我的阅读椅上,看着暴徒冲进美国国会大厦。这感觉像是一个隐喻。

后来我有点震惊地意识到,我的化疗——他们称之为“低化疗”或“维护性化疗”——只要我能忍受它,或者只要它能阻止癌症,就会延长。我现在已经20个月了。我现在所有的症状都是有毒化学物质的副作用这些化学物质一直在我体内流动

癌症治疗已经标准化,人们很难不觉得自己是滚动传送带上的一个小部件。每三个月做一次CT扫描。每三个月与肿瘤医生进行一次电话咨询。执业护士每四周会诊一次。化疗每2次。我唯一见到的人是癌症护士。当我开始接受治疗时,正值COVID-19疫情最严重的时候,他们戴着口罩和塑料面罩,在手术服外面穿塑料工作服,他们说就像在蒸桑拿,一待就是好几个小时。我从未见过他们的脸,即使是现在,当他们只剩下一个面具和纸工作服的时候。他们从没见过我的。让我感到惊讶和痛苦的是,仍然只有两三个护士认识我,在他们经过治疗室的时候会和我打个招呼。

尽管有这些必要的、但会使人疏远的预防措施,我们彼此之间始终彬彬有礼,治疗室的气氛安静而平静。千载难逢,一些不寻常的事情就会发生,比如有一次,我坐在一个中年晚期的快乐男人旁边,插着iPhone,大声跟着唱乡村和西部歌曲,一切都处于“她对我做错了”的模式。

在很长一段时间里,我们癌症患者都是靠自己。没有客人,我们的椅子也放得离彼此很远。不久前,我们再次被允许带同伴进入治疗室,但几乎没有人这样做过。大多数情况下,我们更喜欢看书、做填字游戏、查看设备和打瞌睡。我们不觉得必须进行愉快的谈话。我们不想当女主人,彼此之间也不想。护士们告诉我这是一种改变,一种她们喜欢的改变。

我听说在新冠疫情之前的“前时代”,治疗室的气氛是不同的。有志愿者推着茶车和治疗犬。一个咖啡店。一家专为脱发患者服务的假发店。更多的游客和同伴。支持小组和现场心理学家的会议室。现在门口有迎宾员,他们会询问我们COVID-19的症状,并确保我们在进入大楼时洗手并戴上新口罩。

但我得问问自己。这样更好吗?缩小和缩小。没有压力去加入支持小组,或者为“癌症患者”练习瑜伽或冥想。没有去看心理医生的压力也没有去完成遗愿清单的压力。癌症让我意识到我的日常生活我的遗愿清单。遛狗、照料花园、读书写字、讲笑话、和丈夫一起看电视。至少对我来说,在COVID-19时期患癌症,因为可能性更少,因此期望也更少,减轻了很多负担。

另一个减轻负担的是加拿大的《临终医疗援助法》(MAID)。我无法想象没有你的安慰我该如何度过这一切。当然,最大的悲哀是想到要离开我的丈夫,但在这一点上,我必须相信他与生俱来的力量。

我想出了一些咒语,帮助我度过人生中的这段时期。过好每一天。练习平静。不要活在希望中,也不要活在绝望中。活得好像我要活下去一样,同时接受我活不下去的事实。这就意味着,在秋天种植鳞茎植物。COVID-19期间的癌症让我得以自由地过我的普通生活,不逞英雄,不投身于一场勇敢的战斗:只是生活。毕竟,我活着直到我死去。